為加強醫(yī)療器械質量監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產品使用安全有效，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對手術衣1個品種58批的產品進行了質量監(jiān)督抽檢?，F將抽檢結果公告如下：

一、被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產品，涉及6家醫(yī)療器械生產企業(yè)的1個品種6批。具體為：

手術衣6家企業(yè)6批產品。上海天照實業(yè)有限公司生產的1批一次性使用手術衣，阻微生物穿透，濕態(tài)（產品關鍵區(qū)域）不符合標準規(guī)定；南昌衛(wèi)材醫(yī)療器械有限公司生產的1批一次性使用手術衣，拉伸強度，干態(tài)（產品關鍵區(qū)域）；拉伸強度，干態(tài)（產品非關鍵區(qū)域）；拉伸強度，濕態(tài)（產品關鍵區(qū)域）不符合標準規(guī)定；廉江市金開源衛(wèi)生材料有限公司生產的1批一次性使用手術衣，阻微生物穿透，濕態(tài)（產品關鍵區(qū)域）；抗?jié)B水性（產品關鍵區(qū)域）不符合標準規(guī)定；成都明森醫(yī)療器械有限責任公司生產的1批一次性使用無菌手術衣，脹破強度，干態(tài)（產品關鍵區(qū)域）；脹破強度，干態(tài)（產品非關鍵區(qū)域）；脹破強度，濕態(tài)（產品關鍵區(qū)域）不符合標準規(guī)定；無錫市恒通醫(yī)藥衛(wèi)生用品有限公司生產的1批一次性使用手術衣，阻微生物穿透，濕態(tài)（產品關鍵區(qū)域）不符合標準規(guī)定；新鄉(xiāng)市大方醫(yī)療器械制造有限公司生產的1批一次性無菌手術衣，脹破強度，干態(tài)（產品關鍵區(qū)域）；脹破強度，干態(tài)（產品非關鍵區(qū)域）；脹破強度，濕態(tài)（產品關鍵區(qū)域）；拉伸強度，干態(tài)（產品關鍵區(qū)域）；拉伸強度，濕態(tài)（產品關鍵區(qū)域）不符合標準規(guī)定。

以上抽檢不符合標準規(guī)定產品具體情況，見附件1。

二、抽檢項目全部符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產品涉及46家醫(yī)療器械生產企業(yè)的1個品種52批，見附件2。

三、對上述抽檢中發(fā)現的不符合標準規(guī)定產品，國家食品藥品監(jiān)督管理總局已要求企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關于進一步加強醫(yī)療器械抽驗工作的通知》（食藥監(jiān)辦械監(jiān)〔2016〕9號），對相關企業(yè)進行調查處理。

相關醫(yī)療器械生產企業(yè)應對不符合標準規(guī)定產品、不符合標準規(guī)定項目進行風險評估，根據醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回并公開召回信息。企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門要對企業(yè)召回情況進行監(jiān)督，未組織召回的應責令召回；如發(fā)現不符合標準規(guī)定醫(yī)療器械產品對人體造成傷害或者有證據證明可能危害人體健康的，應采取暫停生產、進口、經營、使用的緊急控制措施。相關省級食品藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)盡快查明原因，制定整改措施并按期整改到位，有關處置情況于2017年5月28日前向社會公布。

特此公告。

附件：1.國家醫(yī)療器械抽檢不符合標準規(guī)定產品名單

2.國家醫(yī)療器械抽檢符合標準規(guī)定產品名單

食品藥品監(jiān)管總局

2017年4月24日

本文關鍵詞：國家 醫(yī)療 器械 質量公告